Les signes de myosite idiopathique diffusés sont généralement aiguë (allez rapidement). Les propriétaires rapportent souvent que leur furet était normal un jour, puis avait des signes de la prochaine DIM. Les premiers signes de DIM sont variables, mais comprennent généralement:
- Graves et persistants, fièvre fluctuante (généralement plus de 104 ° F)
- Léthargie grave et la faiblesse
- Messes sous la peau (généralement dans une aisselle, mais peut être n'importe où)
- Selles anormales
- Diminution de l'appétit
D'autres signes qui sont souvent observés (surtout que la maladie progresse) comprennent: respiratoire élevée et la fréquence cardiaque, déshydratation, écoulement clair du nez (et parfois les yeux), les changements de dépression, de nausées et de la peau ou de pelage, tels que les points orange ou abrasions. Les furets avec DIM semblent souvent dans la douleur quand ils sont touchés à l'extrémité arrière ou arrière. Un vétérinaire peut détecter un souffle cardiaque chez un furet avec DIM. Bien que des signes de DIM apparaissent habituellement assez rapidement, la durée de la maladie peut être quelques jours ou semaines, voire des mois. Jusqu'ici, tous les cas confirmés DIM sont morts ou ont été euthanasiés
voici 'extrait de la thèse (dont l'auteur est Clémence LEGER) :
Epidémiologie et étiologie :
Les premiers cas rapportés de myosite idiopathique sont récents (2003), les jeunes furets étant plus
souvent affectés. L’étiologie reste inconnue, même si des hypothèses mentionnent une cause auto-
immune ou une prédisposition génétique.
Signes cliniques :
L’inflammation musculaire et du conjonctif environnant entraine une symptomatique aigüe
s’aggravant sur 12 à 36 heures, avec des signes cliniques de fréquence variable :
Signes classiques : forte fièvre, abattement marqué, ataxie et parésie des postérieurs,
déplacements douloureux, anorexie, déshydratation, décubitus.
Signes peu fréquents : selles modifiées (diarrhée, méléna), douleur lombo-sacrée,
hyperesthésie, hypertrophie des nœuds lymphatiques, masses sous-cutanées, tachycardie,
tachypnée, souffle cardiaque.
Signes rares : jetage nasal et écoulement oculaire, toux, dyspnée, halètement, bruxisme,
lésions cutanées ponctiformes orangées, muqueuses pâles, œdème, convulsions.
Examens complémentaires :
Analyse sanguine : leucocytose neutrophilique, hypoalbuminémie. Anémie arégénérative,
élévation des enzymes hépatiques, et hyperglycémie légères à modérées.
Histologie : confirmation diagnostique par histologie sur biopsie musculaire.
Traitement :
Cette affection était considérée comme inéluctablement mortelle et ne répondant à aucune
thérapeutique jusqu’à cette année. En effet, une étude récente (basée sur une centaine de cas et des
protocoles thérapeutiques progressivement améliorés, concluants depuis 2006), avance un
protocole qui permettrait une survie du furet (jusqu’à 3 ans
post-traitement) et même une
guérison histologique sur des cas confirmés (48). Les rechutes à court terme restent cependant
possibles et le taux de survie n’atteint pas 100%. On préconise l’association de :
- prednisolone 1 mg/kg/12h PO pendant 3 mois, puis 1 mg/kg/24h PO jusqu’à récupération
totale.
- cyclophosphamide 10 mg/kg SC à J1, J14, puis toutes les 4 semaines jusqu’à récupération (et
au minimum 3 mois dans tous les cas). Réaliser un bilan hématologique avant chaque
injection, et une fluidothérapie pour limiter le risque de cystite hémorragique.
- chloramphenicol 50 mg/kg/12h PO pendant 6 à 8 semaines.
NB : Ces molécules en usage non combiné ne permettent ni amélioration clinique ni guérison.
L’amélioration symptomatique semble renforcée par des séances de kinésithérapie et/ou
d’acupuncture (48).
